Produits complémentaires
Le médicament Vitamine K1 Roche 2 mg/0,2 ml pour nourrissons est une solution buvable ou injectable qui appartient à la famille des antihémorragiques.
Ce médicament est indiqué chez le nourrisson dès la naissance pour combler le manque en vitamine K1 et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies).
Le médicament Vitamine K1 Roche pour nourrissons contient pour substance active, la phytoménadione à la dose de 2 mg pour une ampoule de 0,2 ml. La phytoménadione est une vitamine liposoluble, la vitamine K1.
Les autres composants sont l'acide glychocolique, lécithine de soja, acide chlorhydrique à 25 %, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.
La lécithine de soja est un excipient à effet notoire.
Vitamine K1 bébé est réservé au nourrisson.
L'administration de Vitamine K1 Roche est possible par voie orale et également par voie injectable, soit dans une veine en perfusion lente (voie intraveineuse), soit dans un muscle (voie intramusculaire).
Pour l'administration chez les nourrissons nés à terme (à partir de 36 semaines d'aménorrhée), celle-ci se fait selon le schéma suivant :
En cas d'allaitement maternel exclusif, demander l'avis de votre médecin pour la poursuite de la prise de la vitamine K.
En cas d'oubli de la dose à donner 1 mois après la naissance, consultez votre médecin.
Veuillez vous référer aux indications données par votre médecin.
En cas de maladie hémorragique avérée, la posologie et le rythme d’administration seront décidées par votre médecin.
Seule la pipette graduée fournie dans l'emballage doit être utilisée. Les graduations en mg (1 mg et 2 mg) inscrites sur le corps de la pipette permettent de mesurer la quantité exacte de Vitamine K1 à administrer.
Pour administrer la Vitamine K à votre enfant, procéder ainsi :
Consultez votre médecin.
La Vitamine K1 pour nourrisson présente des contre-indications. En effet, la vitamine K1 est contre-indiquée :
Attention, le médicament Vitamine K1 nourrisson présente des précautions d'emploi.
Avant toute utilisation, vérifier que la solution contenue dans l'ampoule Vitamine K1 nourrisson est d'apparence claire. Si le liquide contenu de l'ampoule est devenu trouble ou qu'il se sépare en deux phases, ne pas donner à l'enfant et voir avec son pharmacien.
Ne pas donner à l'enfant une ampoule mal cassée : risque de bris de verres.
Le produit ou la solution diluée doit être utilisé immédiatement après sa préparation. Ne jamais conserver une ampoule ouverte.
Une fois que la Vitamine K1 a été donnée au nourrisson, s'assurer qu'il ne régurgite pas au moment même et dans les heures suivantes. En cas de régurgitation, consultez votre médecin, rapidement.
Il est essentiel de vous adresser à votre médecin avant de donner la Vitamine K1 à votre nourrisson dans tous ces cas :
La vitamine K bébé est susceptible d'entraîner des effets secondaires lorsqu'elle est administrée par voie intramusculaire (risque d'hématome, de trouble hémorragique, d'épaississement de la peau au point d'injection) ou intraveineuse (réactions allergiques telles que, éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique...).
En cas de surdosage en Vitamine K1 chez des nouveau-nés et les nourrissons, certains effets indésirables non graves et momentanés ont été rapportés comme un ictère, une hyperbilirubinémie, une augmentation des enzymes hépatiques (transaminases et gamma-GT), des douleurs abdominales, une constipation, des selles molles, un malaise, une agitation et une éruption cutanée. En cas d'effets indésirables survenant lors d'un surdosage, arrêtez le traitement et consultez votre médecin.
Conditionnement : 1 ampoule de 0,2 ml avec pipette
Pour les adultes, il existe les ampoules de vitamine K1 dosées à 10 mg.
La substance active est:
Phytoménadione ............................................................................................................................. 2,00 mg
Pour une ampoule de 0,2 ml.
Les autres composants sont:
Acide glycocholique, lécithine de soja, acide chlorhydrique à 25 %, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.
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