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Kéal Gé Sucralfate est un médicament sous forme de suspension buvable en sachet préconisé dans le traitement des ulcères gastriques et duodénaux évolutifs et dans le traitement d'entretien des ulcères duodénaux chez les patients non infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l'éradication n'a pas été possible.
La substance active de Kéal suspension buvable en sachet est le sucralfate, dosé à hauteur de 1 g.
Les autres composants de sa formule sont la gomme guar, le sorbitol à 70% non cristallisable, la saccharine sodique, le parahydroxybenzoate de méthyle sodique, le parahydroxybenzoate de propyle sodique, l'acide sorbique, l'arôme 26G55 et l'eau purifiée.
L'arôme (26G55) est composé d'acétate d'éthyle, d'alcool éthylique, de limonène, d'aldéhyde benzoïque, de linalol, de néral, de géranial, de gamma undecalactone et de vanilline.
Les excipients à effet notoire sont le sorbitol, le parahydroxybenzoate de méthyle et le parahydroxybenzoate de propyle.
Kéal Gé Sucralfate est essentiellement « sans sodium » (moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet).
Pour la prévention des rechutes de l'ulcère duodénal, deux modalités sont également possibles :
kéal Gé Sucralfate est un médicament à prendre par voie orale. Pour ce faire, ouvrir le sachet en suivant le pointillé, puis presser le sachet en tenant son extrémité ouverte entre les lèvres.
La durée du traitement pour la cicatrisation des ulcères gastriques ou duodénaux est de 4 à 6 semaines.
Les contre-indications de Kéal Gé sont les suivantes :
Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est essentiel de se soumettre à une surveillance médicale régulière ; celle-ci peut comporter des examens de l'estomac comme une fibroscopie.
Kéal Gé Sucralfate doit être utilisé avec précaution dans les cas de :
Kéal ne doit pas être utilisé en cure prolongée chez les personnes présentant une hypophosphatémie (hyperparathyroïdie primitive, rachitisme dystrophique vitamino-résistant).
Quelques cas d'obstructions des voies digestives (bézoards) ont été rapportés chez les sujets hospitalisés en unités de soins intensifs essentiellement en association avec une alimentation par sonde, mais aussi chez des nouveaux nés, particulièrement chez les prématurés et les nouveaux nés non matures.
Une surveillance médicale régulière est indispensable et doit être mise en place afin d'assurer la bonne utilisation de ce médicament.
Le sucralfate contenu dans Kéal Gé Sucralfate peut être responsable d'une diminution de l'effet de certains médicaments si ceux-ci sont administrés simultanément. Cela concerne ces médicaments :
Ainsi, il convient de prendre ce médicament à 2 heures de distance d'autres médicament.
L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée durant la grossesse.
L'allaitement est également déconseillé pendant la prise de Kéal Gé.
Kéal Gé Sucralfate peut entraîner certains effets indésirables notamment des réactions allergiques, une constipation, une sécheresse buccale, des nausées, des vomissements, des éruptions cutanées, des vertiges.
Chez des personnes alitées et sondées et chez des nouveau-nés non matures et des prématurés ont été rapportés des bézoards (obstructions des voies digestives) ,
En cas de prises à fortes doses pendant longtemps, Kéal pourrait théoriquement diminuer le taux de phosphore dans le sang. De même, en cas de prise prolongée chez les patients insuffisants rénaux, il existe un risque d'encéphalopathie en raison de l'accumulation d'aluminium dans le cerveau.
Composition :
Sucralfate ... 1 g
Excipients : gomme guar, sorbitol à 70% non cristallisable, saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique, acide sorbique, arôme 26G55, eau purifiée q.s.p. un sachet.
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique.
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