RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/10/2024
Infludo, solution buvable en gouttes
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aconitum napellus, planta tota 3DH........................................................................................... 30 g
Bryonia, radix 2DH...................................................................................................................... 6 g
Eucalyptus globulus, folium 2DH................................................................................................. 5 g
Eupatorium perfoliatum, herba 2DH............................................................................................. 4 g
Ferrum phosphoricum 6DH........................................................................................................ 10 g
Sabadilla officinarum, semen 3DH............................................................................................. 10 g
Pour 100 g de solution buvable en gouttes.
Excipient à effet notoire : éthanol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
Médicament réservé à ladulte, à ladolescent et à lenfant à partir de 2 ans.
Posologie
Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 8 gouttes toutes les deux heures, sans dépasser 8 prises par jour.
Enfants de 6 à 11 ans : 4 gouttes, 3 fois par jour en respectant un intervalle dau moins 4 heures entre deux prises.
Enfants de 2 à 5 ans : 2 gouttes, 3 fois par jour en respectant un intervalle dau moins 4 heures entre deux prises.
Mode dadministration
Voie orale.
Ce médicament est à prendre, de préférence, à distance des repas.
Lors de la première utilisation, dévisser à fond le bouchon de façon à faire céder la bague dinviolabilité. Celle-ci reste fixée au col du flacon.
Prélever le nombre de gouttes correspondant à la posologie indiquée à laide du compte-gouttes.
Bien refermer le flacon, par vissage du bouchon sur son pas de vis après usage.
Durée du traitement
La durée du traitement ne devra pas dépasser 5 jours, sauf avis médical.
Si les symptômes saggravent ou persistent après 5 jours de traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.
Hypersensibilité aux substances actives ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Un médecin ou un pharmacien doit être consulté :
· en cas de dyspnée, fièvre supérieure à 39°C ou expectorations purulentes ;
· si les symptômes saggravent ou persistent après 5 jours de traitement.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune étude dinteraction na été réalisée.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En raison de labsence de donnée suffisante chez la femme enceinte et allaitante, lutilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et lallaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
INFLUDO, solution buvable en gouttes na aucun effet ou un effet négligeable sur laptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Aucun cas de surdosage na été rapporté.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
En labsence de données scientifiques, lindication de ce médicament repose sur lusage homéopathique traditionnel de ses composants.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Ethanol à 96 pour cent V/V, eau purifiée.
5 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon de 30 mL (verre brun de type III) muni dun compte-gouttes (PEBD) fermé par un bouchon (polyéthylène) avec bague dinviolabilité.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
9, RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 302 367 7 2 : flacon de 30 mL avec compte-gouttes.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.