RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/04/2026
VICKS VAPORUB, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Camphre .................................................................................................................................. 5,00 g
Huile essentielle de térébenthine ................................................................................................ 5,00 g
Lévomenthol .............................................................................................................................. 2,75 g
Huile essentielle d'eucalyptus ..................................................................................................... 1,50 g
Thymol ........................................................................................................................................ 0,25 g
Pour 100 g de pommade.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
En application cutanée : ce médicament est RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Appliquer la valeur d'une cuillère à café une à deux fois par jour sur la poitrine ou le cou de préférence après la toilette.
Ne jamais dépasser 2 applications par jour.
Mode d'utilisation en application cutanée - pot :
· Remplir la cuillère à café de pommade à ras-bord.
· Retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès de pommade si besoin en raclant la cuillère à café sur le bord du pot pour avoir la dose juste.
· Appliquer avec les doigts.
· Bien laver la cuillère après utilisation.
· Bien se laver les mains après utilisation.
Mode dutilisation en application cutanée - récipient multidose :
· Lors de la première utilisation du produit : retirer le bouchon et lopercule puis amorcer le produit en tournant la base du récipient 3 à 4 fois.
· Tourner la base du récipient pour libérer une quantité équivalente à une cuillère à café. Appliquer directement à laide du récipient sur la poitrine ou le cou.
· Nettoyer le récipient avec un mouchoir en papier après chaque utilisation et remettez le bouchon.
En inhalation par fumigation : ce médicament est RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
1 à 3 fois par jour, faire fondre le volume d'une à deux cuillères à café dans un bol d'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) et inhaler les vapeurs par le nez et la bouche.
Mode de préparation par fumigation - pot :
· Verser de l'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante) dans un bol ou dans un inhalateur,
· Remplir la cuillère café de pommade à ras-bord, puis retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès si besoin,
· Incorporer la pommade dans l'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante) pour la faire fondre.
· Bien laver la cuillère après utilisation.
Mode de préparation par fumigation - récipient multidose :
· Verser un peu deau chaude (veiller à ne pas utiliser deau bouillante) dans un bol ou un inhalateur.
· Tourner la base du récipient pour libérer une quantité équivalente à une cuillère à café.
· Mélanger la pommade dans leau chaude (veillez à ne pas utiliser deau bouillante) pour la faire fondre.
· Nettoyer avec un mouchoir en papier le récipient après chaque utilisation et replacer le bouchon.
NE JAMAIS CHAUFFER LA PREPARATION NI LA RECHAUFFER MEME AU FOUR A MICRO-ONDES A CAUSE DES RISQUES DE PROJECTION.
NE JAMAIS UTILISER D'EAU BOUILLANTE LORS DE LA PREPARATION A CAUSE DES RISQUES DE BRULURES PAR PROJECTION.
La durée maximale du traitement est de 3 jours.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.,
· dermatoses et lésions cutanées en évolution,
· en raison de la présence de terpènes et de leur effet abaissant le seuil épileptogène, ce médicament ne doit jamais être administré :
§ chez l'enfant de moins de 6 ans,
§ chez ladulte et lenfant ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non) ou dépilepsie (voir rubrique 4.4).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
VICKS VAPORUB est déconseillé au cours de la grossesse et chez la femme en âge de procréer nutilisant pas de contraception efficace (voir rubrique 4.6).
Ce médicament contient des substances volatiles inflammables. Ne jamais exposer à une flamme. Prévenir les patients qu'après application, il convient d'éviter la proximité d'une flamme.
Lors de l'inhalation du produit par fumigation, rester à une distance suffisante de la préparation afin d'éviter une brûlure du visage suite au contact de vapeurs chaudes.
Cette spécialité contient, des dérivés terpéniques (camphre, menthol, thymol, huiles essentielles deucalyptus et de térébenthine), qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. En raison du risque de convulsions, ce médicament ne doit pas être utilisé chez lenfant de moins de 6 ans ou chez les patients (adultes et enfants) ayant des antécédents de convulsions ou dépilepsie (voir rubrique 4.3.).
En outre, en cas dadministration supérieure aux doses préconisées ou de non-respect des conseils dutilisation, des effets neurologiques à type dagitation et confusion peuvent survenir notamment chez les sujets âgés ainsi que des convulsions. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Afin de limiter les risques d'effets indésirables, il convient de respecter strictement la posologie et les conseils d'utilisation, en particulier :
· ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
· ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement,
· ne pas appliquer sur peau lésée (risque d'augmentation du passage systémique des principes actifs),
· ne pas poursuivre le traitement au-delà de 3 jours.
Précautions d'emploi
En cas de fièvre élevée ou persistante, de survenue de signes de surinfection ou de persistance des symptômes au-delà de 3 jours, une réévaluation du traitement doit être faite.
En application cutanée :
· Éviter tout contact avec les yeux, les muqueuses, la peau irritée et les plaies.
· Le produit ne doit jamais être avalé, appliqué au niveau des narines, des yeux, de la bouche ou du visage.
· Réservé pour un usage externe uniquement.
· Ne jamais appliquer de pansement ou de bandage sur le site dapplication. Ne jamais couvrir le site dapplication avec un vêtement chaud ou toute autre source de chaleur.
En inhalation par fumigation :
· Ne pas utiliser deau portée à ébullition (bouillante) pour préparer linhalation.
· NE JAMAIS CHAUFFER LA PREPARATION NI LA RECHAUFFER MEME AU FOUR A MICRO-ONDES AFIN DEVITER DES RISQUES DE PROJECTION.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
VICKS VAPORUB contient des dérivés terpéniques. Il ny a pas ou peu de données dutilisation des dérivés terpéniques chez la femme enceinte. VICKS VAPORUB est déconseillé au cours de la grossesse et chez la femme en âge de procréer nutilisant pas de contraception
En cas d'allaitement, ce médicament ne doit pas être utilisé, en raison :
· de l'absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait maternel.
· de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
· de lexposition par voie respiratoire du nourrisson en raison de la proximité du site dapplication.
En aucun cas, VICKS VAPORUB ne doit être appliqué sur les seins des femmes qui allaitent.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
En raison de la présence de dérivés terpéniques (camphre, menthol, thymol, huile essentielle deucalyptus et de térébenthine) et en particulier en cas dadministration supérieure aux doses préconisées ou de non-respect des conseils dutilisation, agitation et confusion peuvent survenir chez les sujets âgés, ainsi que des convulsions chez lenfant et ladulte.
Au niveau du site dapplication :
· Possibilité dérythème, de prurit, déruption, de brûlure (fréquence indéterminée), de réaction allergique ou irritative de la peau ou des yeux (lors de linhalation). Dans ce cas, interrompre le traitement. Si la sensation de chaleur après application devient trop vive, suspendre le traitement. En cas de surdosage une sensation de cuisson intense peut être ressentie.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
Effet de cuisson intense disparaissant à l'arrêt du traitement.
Un surdosage peut entraîner une irritation de la peau.
Mésusage :
Lingestion de la pommade peut entraîner des symptômes gastro-intestinaux tels que des vomissements et une diarrhée. Dans cette situation, un traitement symptomatique est suffisant.
A la suite dune ingestion accidentelle, une intoxication sévère a été observée avec lapparition de nausées, de vomissements, de douleurs abdominales, de maux de tête, de vertiges, de bouffées de chaleur, de convulsions, de dépression respiratoire et de coma.
Les patients souffrant de graves troubles gastro-intestinaux ou neurologiques suite à une intoxication doivent être surveillés et faire lobjet dun traitement symptomatique. Dans cette situation, ne jamais provoquer de vomissements.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME RESPIRATOIRE, code ATC : R07AX.
Camphre, menthol, thymol, eucalyptus : traditionnellement utilisés comme des antiseptiques des voies respiratoires, ces dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Huile essentielle d'écorce de cèdre, vaseline.
Récipient multidose : 2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Le récipient multidose doit être conservé en position verticale.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Pot de 50 ou 100 g en polypropylène muni d'un bouchon sécurité enfant en polypropylène avec un système d'inviolabilité de 2 mm en polyéthylène téréphtalate expansé/polyéthylène/polyéthylène téréphtalate.
Récipient multidose de 35 g en polypropylène muni dun bouchon en polypropylène.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
163-165, QUAI AULAGNIER
92600 ASNIERES-SUR-SEINE
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 352 817 3 9 : 1 pot(s) polypropylène de 50 g avec fermeture de sécurité enfant
· 34009 352 819 6 8 : 1 pot(s) polypropylène de 100 g avec fermeture de sécurité enfant
· 34009 303 379 2 9 : 1 récipient multidose polypropylène de 35 g avec bouchon en polypropylène
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.